Científicos desarrollaron un análisis de sangre que detecta la enfermedad con una precisión del 90%. Un diagnóstico temprano de Alzheimer facilita tratamientos más efectivos.
Recibir un diagnóstico temprano es crucial para el desarrollo de cualquier enfermedad, pero en el caso del Alzheimer, esto adquiere una relevancia especial. Aunque aún no existe una cura, varios medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas en las etapas iniciales y ralentizar su progresión. Un reciente avance científico ofrece nuevas esperanzas a pacientes, familiares y la comunidad médica.
Un equipo de investigadores de la Universidad de Lund, en Suecia, ha desarrollado un innovador análisis de sangre llamado PrecivityAD2, capaz de identificar biomarcadores específicos del Alzheimer con una precisión del 90%. Los resultados del estudio han sido publicados en la prestigiosa Revista de la Asociación Médica Estadounidense (JAMA).
¿Cómo funciona el PrecivityAD2 para el diagnóstico del Alzheimer?
La prueba PrecivityAD2 mide dos combinaciones de biomarcadores en la sangre:
- Tau217 fosforilada (p-tau217) frente a tau217 no fosforilada.
- Beta amiloide AB42 y AB40, dos proteínas clave asociadas con la patología del Alzheimer.
Según el profesor Oskar Hansson, coautor principal del estudio, “el diagnóstico temprano es fundamental para implementar nuevos tratamientos que retrasen la progresión de la enfermedad”. Hansson también destacó que las inmunoterapias recientemente aprobadas en Estados Unidos podrían llegar pronto a Europa, incrementando la necesidad de diagnósticos precisos y tempranos.
Ventajas de los análisis de sangre en el diagnóstico
La doctora Verna Porter, neuróloga y directora del Departamento de Demencia y Enfermedades Neurocognitivas en el Instituto de Neurociencia del Pacífico (California, EEUU), destacó que estos análisis representan una alternativa más accesible y menos invasiva que los métodos tradicionales, como:
- Análisis de líquido cefalorraquídeo.
- Exploraciones PET de amiloide.
“Un diagnóstico temprano puede conducir a intervenciones oportunas y mejorar significativamente los resultados para los pacientes”, afirmó Porter.
Resultados de los ensayos clínicos
El estudio clínico incluyó a 1.200 participantes con una edad promedio de 74 años. Los resultados destacaron:
- Precisión del 90% en el diagnóstico de Alzheimer en clínicas de memoria.
- Precisión del 90% en atención primaria, frente al 61% de los médicos generales.
Estos hallazgos refuerzan la fiabilidad del PrecivityAD2 como una herramienta clave para el diagnóstico en entornos clínicos diversos.
El impacto del Alzheimer en España
En España, el Alzheimer afecta a más de 800.000 personas, según la Sociedad Española de Neurología (SEN). Representa entre el 60% y el 70% de los casos de demencia en el país, con una incidencia creciente debido al envejecimiento poblacional. Este panorama subraya la necesidad de estrategias efectivas de diagnóstico y tratamiento.
La introducción de análisis de sangre como el PrecivityAD2 podría transformar el diagnóstico del Alzheimer, ofreciendo una herramienta accesible y precisa para detectar la enfermedad en sus primeras etapas. Este avance no solo facilitará el acceso a nuevos tratamientos, sino que también mejorará significativamente la calidad de vida de los pacientes.
Fuente
- Hansson, O., et al. (2024). JAMA. “PrecivityAD2 Blood Test for Alzheimer’s Disease Detection”.
- Sociedad Española de Neurología. (2023). “Informe anual sobre el Alzheimer”.
- Porter, V. (2024). Entrevista para el Instituto de Neurociencia del Pacífico.
