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Distrofia muscular facioescapulohumeral
Hebe Caminer: “Hoy la investigación clínica trae esperanzas a los pacientes con FSHD”
25 de febrero, 2025
Descubre la historia de Hebe Lis Caminer y su diagnóstico de FSHD, desde los desafíos de la maternidad hasta los avances en investigación.
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25 de febrero, 2025
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25 de febrero, 2025
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Destacado
Nahuel Bulian: “La investigación puede cambiar el tratamiento de la FSHD”
24 de febrero, 2025
Nahuel Bulián, paciente con FSHD, comparte su experiencia con la enfermedad y la importancia de la investigación.
Destacado
Nahuel Bulian: “La investigación puede cambiar el tratamiento de la FSHD”
24 de febrero, 2025
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24 de febrero, 2025
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Vivir con una Enfermedad poco frecuente: la historia de Georgina Sposetti, fundadora de Un...
27 de febrero, 2024
La Dra. Georgina Sposetti, fundadora de Un Ensayo para Mí, dio a conocer en primera persona cómo transita el síndrome de Lewis-Sumner (SLS).
Vivir con una Enfermedad poco frecuente: la historia de Georgina Sposetti, fundadora de Un...
27 de febrero, 2024
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Esquizofrenia
Esquizofrenia en la familia: testimonio de una madre cuidadora
09 de febrero, 2024
Hace catorce años, el hijo de Sarah fue diagnosticado con esquizofrenia. Cónoce cómo es convivir con la enfermedad.
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artritis psoriásica
Participar de un ensayo clínico: testimonio de un paciente
24 de enero, 2024
Ricardo es paciente voluntario de un ensayo clínico para artritis psoriásica en la Argentina. Conocé su historia.
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24 de enero, 2024
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ELA
La historia de Mariano conviviendo con ELA: “De esto, nadie se salva solo”
27 de junio, 2023
En 2020 recibió el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Con ayuda de su familia, Mariano continúa aprendiendo a vivir con ELA.
ELA
La historia de Mariano conviviendo con ELA: “De esto, nadie se salva solo”
27 de junio, 2023
En 2020 recibió el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Con ayuda de su familia, Mariano continúa aprendiendo a vivir con ELA.
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En 2020 recibió el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Con ayuda de su familia, Mariano continúa aprendiendo a vivir con ELA.
ELA
Convivir con la ELA: la importancia de los cuidadores
27 de junio, 2023
Cuando Viviana supo que su hijo tenía esclerosis lateral amiotrófica, pasó por diferentes estados. Hoy lo acompaña y ayuda desde su lugar.
ELA
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Enfermedad de Crohn
Carolina Nuñez: “No tengo miedo, tengo esperanzas”
07 de junio, 2023
Conocé la historia de Carolina, paciente con enfermedad de Crohn y voluntaria en un ensayo clínico que podría evitar sus brotes y recaídas.
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07 de junio, 2023
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Destacado
Maximiliano Ghezzi: “No me considero un conejillo de Indias”
07 de junio, 2023
Conocé la historia de Maximiliano, quién participa en un ensayo clínico para esclerosis múltiple hace un año.
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07 de junio, 2023
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Ensayo clínico
La historia de Silvia como voluntaria en un ensayo clínico
07 de junio, 2023
Silvia Lugo participa en un ensayo clínico para esclerosis múltiple. Descubre qué la motivó a ser voluntaria y cómo fue su camino.
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07 de junio, 2023
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