Ultima actualización hace 10 meses
Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama
128905 pacientes en el mundo
Ensayo de detección de imágenes mamográficas con tomosíntesis (TMIST).
Patrocinador
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupTipo de estudioIntervencionista
Patologías
Requerimientos
Hasta 74 añosFemenino
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT03233191Disponible en Puerto Rico, Argentina, United States
En este estudio, las pacientes se asignarán al azar a 1 de 2 grupos.
GRUPO A: Las pacientes se someterán a pruebas de detección bilateral de DM con puntos de vista craneocaudal (CC) y oblicuo mediolateral (MLO) estándar al inicio del estudio, 12, 24, 36 y 48 meses si son premenopáusicas o al inicio del estudio, 24 y 48 meses si son posmenopáusicas.
GRUPO B: Las pacientes se someterán a una prueba de detección definida por el fabricante al inicio del estudio, a los 12, 24, 36 y 48 meses si son premenopáusicas o al inicio del estudio, a los 24 y 48 meses si son posmenopáusicas.
Una vez finalizado el estudio, las pacientes se realizará seguimiento durante al menos 4.5-8 años después del ingreso al estudio.
GRUPO A: Las pacientes se someterán a pruebas de detección bilateral de DM con puntos de vista craneocaudal (CC) y oblicuo mediolateral (MLO) estándar al inicio del estudio, 12, 24, 36 y 48 meses si son premenopáusicas o al inicio del estudio, 24 y 48 meses si son posmenopáusicas.
GRUPO B: Las pacientes se someterán a una prueba de detección definida por el fabricante al inicio del estudio, a los 12, 24, 36 y 48 meses si son premenopáusicas o al inicio del estudio, a los 24 y 48 meses si son posmenopáusicas.
Una vez finalizado el estudio, las pacientes se realizará seguimiento durante al menos 4.5-8 años después del ingreso al estudio.
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
128905Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de mama
Requerimientos para el paciente
Hasta 74 años
Femenino
Requisitos médicos
