Ensayo clínico para pacientes con maloclusión

Objetivo: Evaluar la asociación de los niveles de RANK-L con la administración de paracetamol y ketorolaco en pacientes que inician tratamiento de ortodoncia. Material y métodos: Se realizará un ensayo clínico doble ciego con grupo control con placebo y asignación aleatoria de fármacos. Se incluirán pacientes que inicien tratamiento de ortodoncia en la Especialidad de Ortodoncia de las Clínicas Estomatológicas Integrales del Centro Universitario de Ciencias de la Salud y que decidan participar en el estudio con la firma del consentimiento informado. Se formarán tres grupos con 8 pacientes en cada uno. Al primer grupo se le administrará Placebo (magnesia calcinada), al segundo grupo con Ketorolaco y al tercer grupo con Paracetamol, para todos los grupos el medicamento será una cápsula cada 6 horas por 5 días a todos los sujetos de estudio se les tomará muestra de Líquido Crevicular Gingival ( LGC), Escala Visual Analógica del Dolor (APS) y Espacio Intermolar (IS). Las mediciones se realizarán cuatro veces; basal, 24 h, 48 h y el día 5 de inicio de tratamiento.