Estudo para Avaliar Eventos Adversos, Mudança na Atividade da Doença e Como o Upadacitinibe Oral se Move pelo Corpo de Participantes Pediátricos com Colite Ulcerativa Moderadamente a Severamente Ativa.
110 pacientes em todo o mundo
Disponível em Brazil
AbbVie
2Locais de pesquisa
110Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa de moderada a grave
Medicação / medicamento a ser usado
Upadacitinibe
RINVOQ
Colite Ulcerativa
UC
Corticosteroides
Imunossupressores
Terapia Biológica
requisitos para o paciente
Até 17 Anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
UC ativa com um AMS de 5 a 9 pontos e um escore endoscópico de 2 a 3.
Demonstre uma resposta inadequada, perda de resposta, intolerância ou contraindicações médicas a corticosteroides, imunossupressores e/ou terapia biológica.
Participantes com exposição anterior a inibidores de JAK (por exemplo, tofacitinibe, baricitinibe, filgotinibe, upadacitinibe).
Mulheres que estão grávidas, amamentando ou considerando engravidar durante o estudo e por aproximadamente 30 dias após a última dose do medicamento do estudo.
