Um estudo de galcanezumabe (LY2951742) em participantes de 6 a 17 anos de idade com enxaqueca episódica

O estudo tem duas partes que são inscritas separadamente uma da outra, de modo que os participantes podem optar por participar de qualquer uma, mas não de ambas: o estudo principal e um adendo ao estudo. - O estudo principal inclui um período de tratamento duplo-cego randomizado de 3 meses, no qual os participantes recebem galcanezumabe ou placebo, seguido por uma extensão aberta de 9 meses em que todos os participantes recebem galcanezumabe. - A adenda ao estudo é um estudo independente da farmacocinética e segurança de galcanezumabe em um grupo de participantes separados dos do estudo principal. O adendo do estudo inclui um período de avaliação de 5 meses após uma única injeção de galcanezumabe, seguido por uma extensão de rótulo aberto de 9 meses.