Um estudo para avaliar a semelhança de ABP 206 em comparação com OPDIVO® (Nivolumab) em indivíduos com melanoma ressecado

Os indivíduos elegíveis serão randomizados em uma proporção de 1:1:1 para receber ABP 206, nivolumabe licenciado pela Food and Drug Administration (FDA) ou nivolumabe autorizado pela União Europeia (UE). O período de tratamento está alinhado com a duração máxima do tratamento para OPDIVO® (nivolumabe, produto de referência) no cenário adjuvante para melanoma. Todos os indivíduos serão tratados até a recorrência da doença, toxicidade inaceitável ou retirada do consentimento do sujeito com um máximo de 1 ano de tratamento. A duração total da participação no estudo para cada disciplina será de aproximadamente 13 meses.