Um estudo de segurança e eficácia preliminar de CC-99282, sozinho e em combinação com agentes anti-linfoma em participantes com linfomas não-Hodgkin recidivantes ou refratários (R/R NHL)

Participantes com linfomas não-Hodgkin recidivantes ou refratários (R/R NHL) que falharam em pelo menos 2 linhas de terapia (ou receberam pelo menos uma linha anterior de terapia padrão e não são elegíveis para nenhuma outra terapia). O escalonamento de dose avaliará a segurança e a tolerabilidade de doses crescentes de CC-99282 em participantes de linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário (R/R DLBCL) e/ou linfoma folicular recidivante ou refratário (R/R FL) para determinar a dose máxima tolerada (MTD) de CC-99282 como monoterapia. A expansão da dose avaliará ainda a segurança e a eficácia preliminar do agente único CC-99282 administrado em ou abaixo de MTD em indivíduos com R/R DLBCL e NHL. A Parte B também avaliará a segurança e eficácia preliminar do CC-99282 em combinação com agentes anti-linfoma em participantes com R/R DLBCL e R/R FL.