Estudo LANDMARK: um estudo controlado randomizado de Myval THV
768 pacientes em todo o mundo
Disponível em Spain, Brazil
O LANDMARK Trial é um estudo prospectivo, randomizado, multinacional, multicêntrico, aberto de não inferioridade de um total de 768 indivíduos (384:384, Série Myval THV vs. Válvulas Contemporâneas) com estenose valvar aórtica nativa sintomática grave por meio de abordagem transfemoral. - Tamanhos de dispositivos aplicáveis à série Myval THV: 20 mm, 21,5 mm, 23 mm, 24,5 mm, 26 mm, 27,5 mm e 29 mm de diâmetro. - Tamanhos de dispositivos aplicáveis à série Sapien 3 THV: 20 mm, 23 mm, 26 mm e 29 mm de diâmetro. - Tamanhos de dispositivo aplicáveis à série Evolut THV: 23 mm, 26 mm, 29 mm e 34 mm de diâmetro. Um registro aninhado não randomizado será conduzido para incluir pacientes que requerem tamanho extragrande da série Myval THV (Registro Aninhado XL) - Tamanhos de dispositivos aplicáveis ao Registro Aninhado XL: 30,5 mm e 32 mm.
Meril Life Sciences Pvt. Ltd.
1Locais de pesquisa
768Pacientes no mundo
Este estudo é para pessoas com
Enfermedad coronaria
Estenosis coronaria
requisitos para o paciente
De 18 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Paciente com idade ≥18 anos.
O paciente ou seu representante legal forneceu consentimento informado por escrito, aprovado pelo Comitê de Revisão Institucional (IRB)/Comitê de Ética Institucional (IEC) do local de investigação para participar do estudo.
Conforme avaliação da Equipe Cardíaca local, o paciente é elegível para TAVI e está apto para a implantação de todos os três dispositivos estudados.
Pacientes que não estão dispostos a fornecer o formulário de consentimento informado, ou cujos herdeiros legais se opõem à sua participação no estudo.
Qualquer condição que, na opinião do investigador, impossibilite a participação segura do paciente no estudo.
Sites
Instituto Dante Pazzanese de Cardiology
Incorporando
Av. Dr. Dante Pazzanese, 500 - Vila Mariana, São Paulo - SP, 04012-909