Um estudo de Inclisiran para prevenir eventos cardiovasculares em pacientes de prevenção primária de alto risco.

O objetivo deste estudo é avaliar o inclisiran sódico 300 mg sc (equivalente a 284 mg de inclisiran) em comparação com placebo na redução do risco de 4P-MACE em pacientes adultos com alto risco de seu primeiro evento cardiovascular adverso importante. Os participantes randomizados receberão a medicação do estudo (inclisiran ou placebo), administrada sc no Dia 1, Dia 90 e, a partir daí, a cada 6 meses. Este é um estudo orientado a eventos. Portanto, o estudo continuará até que o número necessário de eventos clínicos tenha ocorrido em ambos os braços de tratamento e todos os participantes tenham um mínimo de 3 anos de acompanhamento durante o período de tratamento duplo-cego.