HTD1801 em adultos com esteatohepatite não alcoólica e fibrose hepática que têm diabetes tipo 2 ou pré-diabetes

Este estudo multicêntrico de fase 2b, duplo-cego, randomizado, controlado por placebo avaliará o efeito de HTD1801, 1250 mg duas vezes ao dia (BID) em comparação com placebo BID em melhorias histológicas em indivíduos adultos com esteatohepatite não alcoólica e fibrose hepática que têm diabetes mellitus tipo 2 ou pré-diabetes. O estudo inscreverá aproximadamente 210 indivíduos com esteatohepatite não alcoólica confirmada por biópsia e evidência de fibrose hepática em estágio 2 ou 3. Os participantes receberão o produto sob investigação por até 60 semanas.