Suplementação com ácido alfa-lipóico e Silybum Marianum (LUDLEV®) para a melhora da doença hepática gordurosa
50 pacientes em todo o mundo
Disponível em Mexico
Entre 80-90% das pessoas com doença hepática gordurosa metabólica associada apresentam obesidade e diabetes mellitus. O ácido alfa-lipóico é um cofator de enzimas mitocondriais que tem sido considerado um antioxidante, pois sua forma reduzida, diidrolipoato, reage com espécies reativas de oxigênio e assim protege a membrana celular. A administração de ácido alfa-lipóico demonstrou ter efeitos benéficos nos níveis de adipocina e distúrbios metabólicos, como diabetes e obesidade, ambos presentes em pacientes com MAFLD. Foi demonstrado que a administração de 1200 mg de ácido alfa-lipóico em pacientes com fígado gorduroso diminui a resistência à insulina, leptina sérica, aumenta a concentração de adiponectina. Dados os efeitos metabólicos do ácido alfa-lipóico, existe a hipótese de que a administração desta formulação pode ser benéfica para pessoas com doença hepática gordurosa associada ao metabolismo.
Saluz Investigación S. C.
1Locais de pesquisa
50Pacientes no mundo
requisitos para o paciente
Até 75 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
"Matérias tratadas no Instituto de Investigaciones Médico Biológicas da Universidad Veracruzana com diagnóstico de Doença Hepática Gordurosa."
Concordar em participar voluntariamente no estudo e assinar o consentimento informado.
Pacientes com evidências de esteatose hepática que estão com sobrepeso ou obesos.
Pacientes com evidência de esteatose hepática e diabetes mellitus, com sobrepeso ou obesidade.
Pacientes com evidência de esteatose mais anormalidades de risco metabólico serão incluídos (circunferência da cintura >102 em homens, 88 cm em mulheres, pressão sanguínea >130/85 mmHg ou tratamento específico, triglicerídeos >150 mg/dL ou tratamento específico, colesterol HDL < 40 mg/dL em homens, <50 mg/dL em mulheres ou tratamento específico, HOMA-IR >2.5, CRP >2 mg/L ou pré-diabetes definido pela detecção de glicose em jejum 100 a 125 mg/dL, glicose pós-carga 2 horas 140 a 199 mg/dL ou HbA1c entre 5.7 a 6.4%)
Aceite não começar nenhum programa de dieta durante o período de estudo.
Concordar em não alterar o seu plano de exercícios atual durante o período do estudo
Pacientes que atendem aos critérios diagnósticos para doença hepática gordurosa com peso normal.
Pacientes com doenças terminais, câncer, doença renal em terapia de substituição renal.
Mulheres grávidas
Pacientes com incapacidade de compreender ou seguir o protocolo do estudo