Objetivo: Avaliar o efeito da administração de timol na concentração sérica de netrina-1 em obesos. Material e métodos: trata-se de um desenho de ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Critérios de inclusão: 1. - Sujeitos entre 18 e 35 anos. 2. - Indivíduos com IMC ≥ 30,0 e ≤35,0. 3. - Indivíduos com pressão arterial sistólica inferior a 135 mmHg. 4. - Indivíduos com pressão arterial diastólica inferior a 85 mmHg. 5. - Aceitação voluntária e assinatura do consentimento informado. Esses pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos, um terá a intervenção com timol 200 mg a cada 8 horas por 90 dias enquanto o outro terá placebo com Mg 200 mg a cada 8 horas por 90 dias. Análise estatística: variáveis quantitativas: média e desvio padrão. Variáveis qualitativas: frequências e percentagens. Na comparação de acordo com o nível sérico de netrin-1 entre os dois grupos após a intervenção: t student para variáveis quantitativas, Qui quadrado para variáveis qualitativas. Significância estatística p igual ou inferior a 0,05.
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico
30Pacientes no mundo
requisitos para o paciente
Até 35 anos
Todos os gêneros
Requisitos médicos
Pessoas entre 18 e 35 anos de idade.
IMC ≥ 30,0 e ≤35,0
Pressão arterial sistólica inferior a 135 mmHg.
Pressão arterial diastólica inferior a 85 mmHg.
Pacientes que têm um diagnóstico conhecido, recebem tratamento ou são observados com:
- Doença reumatológica e/ou da tireoide.
- Doença renal crônica e/ou taxa de filtração glomerular CKD-EPI inferior a 60 ml/min/1,72m2.
- Alterações inatas do metabolismo.
- Elevação das transaminases 2 vezes maior do que o normal.
- Colesterol total superior a 250 mg/dL.
- Triglicerídeos superiores a 300 mg / dl.
Pacientes que apresentaram doença aguda, hospitalização ou tratamento medicamentoso nos últimos 12 semanas antes da visita de seleção do estudo.
Pessoas com sintomas compatíveis com a definição de um caso provável de COVID-19, bem como qualquer pessoa com um diagnóstico de COVID-19.
Pacientes que tiveram transfusões de sangue nos últimos 3 meses.
Fumantes regulares.
Mulheres grávidas ou lactantes.
Mulheres com desejo de engravidar ou que não possuem um método contraceptivo de barreira dupla ou apenas com progestina.
PatrocinadorCentro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico