Última atualização há 2 anos

Timol em Netrin-1 em pacientes obesos

30 pacientes em todo o mundo
Disponível em Mexico
Objetivo: Avaliar o efeito da administração de timol na concentração sérica de netrina-1 em obesos. Material e métodos: trata-se de um desenho de ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Critérios de inclusão: 1. - Sujeitos entre 18 e 35 anos. 2. - Indivíduos com IMC ≥ 30,0 e ≤35,0. 3. - Indivíduos com pressão arterial sistólica inferior a 135 mmHg. 4. - Indivíduos com pressão arterial diastólica inferior a 85 mmHg. 5. - Aceitação voluntária e assinatura do consentimento informado. Esses pacientes serão divididos aleatoriamente em dois grupos, um terá a intervenção com timol 200 mg a cada 8 horas por 90 dias enquanto o outro terá placebo com Mg 200 mg a cada 8 horas por 90 dias. Análise estatística: variáveis quantitativas: média e desvio padrão. Variáveis qualitativas: frequências e percentagens. Na comparação de acordo com o nível sérico de netrin-1 entre os dois grupos após a intervenção: t student para variáveis quantitativas, Qui quadrado para variáveis qualitativas. Significância estatística p igual ou inferior a 0,05.
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico
30Pacientes no mundo

requisitos para o paciente

Até 35 anos
Todos os gêneros

Requisitos médicos

Pessoas entre 18 e 35 anos de idade.
IMC ≥ 30,0 e ≤35,0
Pressão arterial sistólica inferior a 135 mmHg.
Pressão arterial diastólica inferior a 85 mmHg.
Pacientes que têm um diagnóstico conhecido, recebem tratamento ou são observados com:
- Doença reumatológica e/ou da tireoide.
- Doença renal crônica e/ou taxa de filtração glomerular CKD-EPI inferior a 60 ml/min/1,72m2.
- Alterações inatas do metabolismo.
- Elevação das transaminases 2 vezes maior do que o normal.
- Colesterol total superior a 250 mg/dL.
- Triglicerídeos superiores a 300 mg / dl.
Pacientes que apresentaram doença aguda, hospitalização ou tratamento medicamentoso nos últimos 12 semanas antes da visita de seleção do estudo.
Pessoas com sintomas compatíveis com a definição de um caso provável de COVID-19, bem como qualquer pessoa com um diagnóstico de COVID-19.
Pacientes que tiveram transfusões de sangue nos últimos 3 meses.
Fumantes regulares.
Mulheres grávidas ou lactantes.
Mulheres com desejo de engravidar ou que não possuem um método contraceptivo de barreira dupla ou apenas com progestina.
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