Última atualização há 5 meses

Teste farmacogenômico no local de atendimento para otimizar a dosagem de isoniazida para prevenção da tuberculose

72 pacientes em todo o mundo

Disponível em Brazil

Stanford University

72Pacientes no mundo

requisitos para o paciente

De 18 anos

Todos os gêneros

Requisitos médicos

: Elegível para tratamento de tuberculose latente de acordo com as diretrizes nacionais do Brasil*
fornece consentimento informado por escrito para participar do estudo

: Evidência de tuberculose ativa ou atualmente em avaliação para tuberculose ativa
Recebendo medicamentos que interagem com Rifapentina (por exemplo, metadona, varfarina)
Intolerância conhecida ou hipersensibilidade à isoniazida ou rifapentina.
Tratamento prévio para tuberculose ativa ou latente por mais de 14 dias
Contato próximo com caso de tuberculose resistente à isoniazida ou rifampicina (TB).
Neutropenia (contagem absoluta de neutrófilos <1000 células/mm3)
Diagnóstico clínico de doença hepática ativa ou dependência de álcool
alanina aminotransferase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) >3 vezes o limite superior do normal

PatrocinadorStanford University

Requisitos

De 18 anosTodos os gêneros

ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov

NCT05413551