Efeito da taurina no perfil glicêmico, lipídico e inflamatório em indivíduos com diabetes tipo 2

Um ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo será realizado no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Brasil. Um total de 94 participantes com DM2 serão recrutados e randomizados na proporção de 1:1 para receber 3 g de taurina em pó para suspensão oral, duas vezes ao dia, por 12 semanas ou sachês contendo placebo. O sangue será coletado antes do tratamento e após 12 semanas para hemoglobina glicada, glicemia de jejum, insulinemia, colesterol total e frações, triglicerídeos, proteína C reativa, creatinina, uréia, fator de necrose tumoral alfa (TNF-α), interleucina 1 e 6 medidas (IL-1 e IL-6). A urina será coletada no início e após 12 semanas para dosagem de creatina, proteína e albumina. Parâmetros antropométricos e recordatório alimentar de 24 horas serão investigados mensalmente. Quatorze dias antes do final do estudo, os participantes serão conectados a um sistema de monitoramento contínuo de glicose para avaliação da variabilidade da glicose. Os participantes serão contatados por telefone semanalmente para relatar efeitos adversos.