Última atualização há 2 anos

Eficácia e segurança da Tanzânia Association no tratamento da disfunção erétil associada à hiperplasia benigna da próstata

262 pacientes em todo o mundo

Disponível em Brazil

EMS

262Pacientes no mundo

requisitos para o paciente

De 18 anos

Masculino

: Capacidade de confirmar a participação voluntária e concordar com todos os objetivos do ensaio clínico ao assinar e datar os formulários de consentimento informado.
Participantes do sexo masculino com 18 anos ou mais;
Participantes sexualmente ativos com um parceiro definido que tiveram uma média de 1 tentativa de relação sexual por semana no último mês;
Diagnóstico de Hiperplasia Prostática Benigna;
Diagnóstico de disfunção erétil.
Pacientes com pontuação entre 6 e 25 pontos no questionário de função erétil;
IPSS (International Prostate Symptom Score) maior ou igual a 8 pontos;

: Hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula usada durante o ensaio clínico;
Histórico de abuso de álcool e/ou substâncias nos últimos 2 anos;
Diagnóstico de outras doenças ou condições no trato urinário, incluindo, mas não limitado a: câncer, bexiga neurogênica; incontinência urinária, infecção recorrente, estenose uretral, prostatite bacteriana;
Evidência clínica de câncer de próstata;
Hipogonadismo ou ausência de desejo sexual;
Transtornos psiquiátricos graves ou transtornos psicossociais;
Disfunção erétil primária;
Polineuropatia, doenças neurodegenerativas, trauma ou lesões na medula espinhal, tumores do sistema nervoso central ou outras condições que possam afetar as ereções;
Deformação peniana anatômica que pode prejudicar significativamente a ereção, incluindo, mas não se limitando a: angulação, fibrose cavernosa, doença de Peyronie.

PatrocinadorEMS

Tipo de estudoIntervencionista

Requisitos

De 18 anosMasculino

ID de estudo exclusivoclinicaltrials.gov

NCT04185441