Última atualização há 7 meses

Estudo de TL-895 em indivíduos com mielofibrose

121 pacientes em todo o mundo
Disponível em United States, Brazil, Spain
Telios Pharma, Inc.
2Locais de pesquisa
121Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Síndromes mieloproliferativos
Mielofibrosis

requisitos para o paciente

De 18 anos
Todos os gêneros

Requisitos médicos

Adultos com idade ≥18 anos
Diagnóstico confirmado de PMF, MF pós-PV ou MF pós-ET, conforme avaliado pelo médico assistente de acordo com os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Baço palpável medindo ≥5 cm abaixo do LCM ou volume do baço de ≥450 cm³ por avaliação de ressonância magnética ou tomografia computadorizada.
Estado de desempenho do Grupo Cooperativo de Oncologia do Leste (ECOG) de ≤2
Funções hematológicas, hepáticas e renais adequadas
Tratamento prévio com inibidores de BTK ou BMX
Cohortes 1 e 2 - Tratamento prévio com JAKi dentro de 21 dias do exame de ressonância magnética/tomografia computadorizada de triagem. Os participantes da Coorte 3 não devem ter recebido JAKi.
Esplenectomia prévia ou irradiação esplênica dentro de 24 semanas antes da primeira dose do tratamento do estudo

Sites

Hospital de Clínicas de Porto Alegre - HCPA/UFRGS
Incorporando
Rua Ramiro Barcelos, 2350, Av. Protásio Alves, 211 - Santa Cecília, Porto Alegre - RS, 90035-903
Instituto de Ensino e Pesquisa São Lucas
Incorporando
São Paulo, Sao Paulo, 01236-030
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