Pesquisa clínica: está sendo estudado um tratamento para Fibrose Pulmonar Idiopática
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278, uma molécula em investigação, em participantes com fibrose pulmonar idiopática.
Pessoas com fibrose pulmonar idiopática desenvolvem cicatrizes nos pulmões que reduzem a capacidade respiratória e afetam a qualidade de vida. Por isso, está em estudo uma molécula, conhecida como BMS-986278, que poderia diminuir a progressão da doença em pacientes com Fibrose Pulmonar Idiopática.
Este medicamento em estudo poderia inibir a produção de substâncias responsáveis pela cicatrização anormal dos pulmões. Dessa forma, a molécula em estudo poderia ajudar a combater a perda da função pulmonar.
Quem pode participar desta pesquisa clínica
Pessoas diagnosticadas com fibrose pulmonar idiopática, com 40 anos ou mais, podem se candidatar para participar deste estudo clínico. Se for elegível e optar por participar neste estudo, não lhe serão cobrados cuidados relacionados com o estudo. Os participantes terão acesso a:
-Exames médicos e análises laboratoriais relacionados ao estudo
-Atendimento médico especializado no âmbito da investigação clínica
-Reembolso de despesas de transporte para o centro de pesquisa clínica mais próximo de sua residência.
As pessoas interessadas em participar deste estudo de pesquisa ou que desejam receber mais informações, apenas precisam preencher o formulário disponível nesta página (clique na bandeira correspondente ao seu país).
Este estudo é para pessoas com
requisitos para o paciente
Requisitos médicos
- Sujeitos com IPF com idade ≥ 40 anos no momento da assinatura do consentimento informado.Diagnóstico de PIF dentro de 7 anos antes da triagem que é apoiado por tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) do tórax lida centralmente obtida na triagem e verificação de pneumonia intersticial usual.Se estiverem em pirfenidona ou nintedanibe, os participantes devem ter estado em uma dose estável por pelo menos 90 dias antes da triagem.Se não estiver atualmente em pirfenidona ou nintedanibe, os participantes não devem ter recebido nenhum desses medicamentos nos 28 dias anteriores à triagem.Mulheres que estão em idade fértil devem ter uma forma de contracepção altamente eficaz e devem fornecer um teste de gravidez urinário/sérico negativo.Homens que são sexualmente ativos com mulheres em idade fértil concordam em usar contracepção de barreira masculina.
- História de AVC ou ataque isquêmico transitório nos 3 meses anteriores à triagem.Participantes que apresentam sintomas de insuficiência cardíaca em repouso.Participantes que tenham uma malignidade atual ou uma malignidade anterior nos últimos 5 anos antes da triagem, exceto aqueles que têm um histórico documentado de carcinoma espinocelular cutâneo não metastático curado, carcinoma basocelular cutâneo ou carcinoma cervical in situ.Outros critérios de Inclusão/Exclusão definidos pelo protocolo se aplicam.
