Dapaglifozina para evitar a transição de lesões agudas nos rins (LRA) para a doença renal crônica (DRC): estudo DAKI-CKD.

Está planejado randomizar 100 pacientes, 50 para cada braço do estudo. A randomização será 1:1 com base em um programa de computador de acesso aberto. Grupo 1: Dapagliflozina 10 mg, será administrado por via oral ou por sonda nasogástrica a cada 24 h por 21 dias. Grupo 2: Estratégia de atendimento padrão, os pacientes receberão o tratamento usual para sua patologia de acordo com o julgamento de seu médico assistente e as práticas institucionais, sem receber nenhum dos medicamentos intervencionistas. Elegibilidade: Adultos (>18 anos) com diagnóstico de LRA 3 há menos de 24 h (classificação KDIGO, nível de creatinina ou critérios de diurese), internados em andar de internação geral e/ou unidade de terapia intensiva. O diagnóstico de LRA deve ser compatível com o diagnóstico de necrose tubular aguda em contexto de agressão isquêmica ou tóxica.