Última atualização há 7 meses

Plasma autólogo rico em plaquetas no tratamento de defeitos epiteliais persistentes

54 pacientes em todo o mundo
Disponível em Mexico
Defeitos epiteliais persistentes (PED) são lesões da córnea que não cicatrizam nas primeiras duas semanas de tratamento convencional (ou seja, lubrificante sem conservantes, lentes de contato de bandagem (BCL), pomada lubrificante ocular, tapa-olho). Esses defeitos são o resultado da perda de certos fatores lacrimais que mantêm a integridade e a homeostase do epitélio da córnea e da superfície ocular. Normalmente, o PED cura rapidamente no olho saudável. No entanto, a patologia subjacente da superfície ocular pode retardar o processo de cicatrização e contribuir para a persistência do defeito epitelial. Derivados hematopoiéticos, como o plasma autólogo rico em plaquetas (PRP), podem substituir esses componentes ausentes e, eventualmente, levar a uma cura completa de maneira mais rápida e confortável para o paciente. O objetivo deste estudo é determinar se o PRP combinado com o BCL é mais eficaz do que o lubrificante sem conservante combinado com o BCL ou com o tapa-olho com a pomada de lubrificante ocular para o tratamento do PED. Os participantes serão aleatoriamente designados para um dos três grupos e o tratamento será administrado até o fechamento completo do defeito. A eficácia de cada tratamento será medida em termos de dias necessários para alcançar o fechamento completo. Como o PED é uma doença complexa e difícil de tratar, os tratamentos disponíveis não são muito eficazes; portanto, o PED pode progredir até a perfuração, independentemente do tratamento. Neste último cenário, forneceremos tratamento adequado para afinamento progressivo da córnea e perfuração da córnea
Universidad Autonoma de Nuevo Leon
1Locais de pesquisa
54Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

Defectos epiteliales persistentes

requisitos para o paciente

Todos os gêneros

Requisitos médicos

Pacientes com defeito epitelial persistente e pelo menos um dos seguintes diagnósticos: Defeito epitelial corneano recorrente. Úlcera corneana neurotrófica. Queratopatia neurotrófica secundária a qualquer doença (ou seja, diabetes mellitus, infecção pelo vírus herpes simplex ou herpes zoster, sequelas de ceratite microbiana, esclerose múltipla, doença de Parkinson, paralisia do sétimo nervo craniano, sequelas de queimadura química ou térmica, trauma, cirurgia, iatrogênico, olho seco crônico, doença reumática).
Pacientes diagnosticados com: ceratite ulcerativa periférica ou úlcera de Mooren.
Ceratite infecciosa ativa e/ou úlceras.

Sites

Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González
Incorporando
Av. Dr. José Eleuterio González, Mitras Centro, 64460 Monterrey, N.L., Mexico
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