Última atualização há 55 dias

Encontrando tratamentos para COVID-19: um ensaio de farmacodinâmica antiviral no COVID-19 sintomático precoce (PLATCOV)

3800 pacientes em todo o mundo
Disponível em Brazil
O teste da plataforma avaliará medicamentos com potencial atividade antiviral SARS-CoV-2 de três tipos gerais: A. Medicamentos antivirais potenciais reaproveitados (inicialmente de: hidroxicloroquina, ivermectina, lopinavir-ritonavir, miglustat, remdesivir, nitazoxanida, heparina não fracionada nebulizada (UFH) , favipiravir) Medicamentos reaproveitados já são recomendados em alguns países. Mostrar que eles não têm uma atividade antiviral significativa é tão importante quanto mostrar que eles têm. B. Controle positivo: anticorpo monoclonal inicialmente Anticorpos monoclonais são vulneráveis a mutações de escape viral. Acompanhar seu desempenho ao longo do tempo é importante para caracterizar o impacto e informar a terapêutica das cepas mutantes de SARS-CoV-2. Os anticorpos monoclonais são caros e não podem ser produzidos em larga escala atualmente, mas isso pode mudar em um futuro próximo. C. Novos medicamentos de moléculas pequenas que passaram pelo teste de fase 1 Cada local incluirá um braço de controle negativo composto por pacientes que não receberam nenhum medicamento do estudo, exceto antipiréticos-paracetamol. Em qualquer momento do estudo, é possível que nem todos os braços de intervenção estejam disponíveis. As taxas de randomização serão uniformes em todos os braços de tratamento disponíveis do tipo A e B e no braço de controle em cada local. Assim que as intervenções do tipo C (novos medicamentos) forem adicionadas à plataforma, a randomização adaptativa de resposta será aplicada ("escolha o vencedor").
University of Oxford
1Locais de pesquisa
3800Pacientes no mundo

Este estudo é para pessoas com

COVID-19
Neumonía COVID-19

requisitos para o paciente

Até 50 anos
Todos os gêneros

Requisitos médicos

O paciente compreende os procedimentos e requisitos, e está disposto e capaz de dar consentimento informado para participação plena no estudo.
Adultos previamente saudáveis, do sexo masculino ou feminino, com idades entre 18 e 50 anos no momento do consentimento, com COVID-19 sintomático inicial.
Positivo para SARS-CoV-2 por teste de antígeno de fluxo lateral OU um teste PCR positivo para SARS-CoV-2 nas últimas 24 horas com um valor de Ct menor que 25 (todos os alvos virais).
Sintomas de COVID-19 (incluindo febre, ou histórico de febre) por menos de 4 dias (96 horas).
Saturação de oxigênio ≥96% medida por oximetria de pulso no momento da triagem.
Capaz de andar sem ajuda e sem dificuldades nas atividades de vida diária (AVDs).
Concorda e é capaz de aderir a todos os procedimentos do estudo, incluindo disponibilidade e informações de contato para visitas de acompanhamento.
Tomando quaisquer medicamentos ou drogas concomitantes (ver apêndice 4)†
Presença de qualquer doença crônica/condição que exija tratamento a longo prazo, ou outra comorbidade significativa (por exemplo, diabetes, obesidade, mas consulte o apêndice 4 para a lista completa).
Anomalias laboratoriais descobertas durante a triagem (ver apêndice 4)
Para mulheres: gravidez, tentando ativamente engravidar ou lactação.
Contraindicação para tomar, ou reação de hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos tratamentos propostos (ver apêndice 4)
Atualmente participando em outro ensaio terapêutico ou de vacina para COVID-19
Evidência de pneumonia (embora não seja necessário fazer imagem)
Mulheres saudáveis que tomam pílula anticoncepcional oral são elegíveis para participar do estudo.

Sites

Universidade Federal de Minas Gerais
Incorporando
Av. Antônio Carlos, 6627, Pampulha - Belo Horizonte - Minas Gerais - CEP 31270-901
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