Um estudo para indivíduos com câncer de próstata que participaram anteriormente de um estudo clínico de enzalutamida

Os indivíduos devem continuar com o regime de tratamento que estavam recebendo no estudo anterior. Alterações de dose de qualquer uma das terapias anteriores que os indivíduos estavam recebendo no protocolo anterior são permitidas após a aprovação do monitor médico. A visita do dia 1 deste estudo deve coincidir com a última visita de tratamento do estudo em que o sujeito se matriculará (≤ 7 dias após a última visita do estudo dos pais). Os sujeitos serão seguidos de acordo com o padrão de atendimento da instituição local e deverão retornar à instituição a cada 12 semanas (± 7 dias) para revisar eventos adversos (EAs), coletar medicamentos concomitantes, confirmar que nenhum critério de descontinuação foi atendido, devolva todos os medicamentos do estudo dispensados e receba mais medicamento do estudo, se aplicável. Todos os EAs (novos e em andamento no estudo em que o sujeito está se inscrevendo) e os Eventos Adversos Graves (SAEs) (incluindo a morte) serão coletados a partir do momento em que o sujeito assina o formulário de consentimento até o final da visita de estudo.