Ultima actualización hace 8 meses
Ensayo clínico para pacientes con obesidad
30 pacientes en el mundo
Interposición ileal en el tratamiento de la recuperación de peso después de un bypass gástrico en Y de Roux: un ensayo controlado aleatorio.
Disponible en Brazil
Este estudio prospectivo, controlado y aleatorizado investigará la interposición ileal para el tratamiento de la recuperación de peso después de un bypass gástrico en Y de Roux, evaluando la pérdida de peso, la composición corporal, la calidad de vida relacionada con la salud, biomarcadores metabólicos, biomarcadores inflamatorios y hormonas incretinas. También se evaluará a los participantes en busca de abuso de alcohol, síntomas depresivos, nivel de actividad física, síntomas de trastornos alimenticios y síndrome de dumping.
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Rio de Janeiro State University
1Sitios de investigación
30Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Obesidad
Requerimientos para el paciente
Hasta 60 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Pacientes sometidos a laparoscopia inicial tras bypass gástrico en Y de Roux inicial durante al menos 3 años.Pérdida de peso en exceso entre el 60 y el 80%.Tasa de recuperación de peso mayor o igual a 60%.Índice de masa corporal mayor o igual a 40 kg/m2 o mayor o igual a 35 kg/m2, con al menos 2 comorbilidades asociadas con la obesidad.Presentar una evaluación previa por el equipo multidisciplinar con una opinión favorable de la cirugía de revisión.
- Dependencia química activa de alcohol y/o drogas ilícitas.Trastorno psicótico o depresivo grave o antecedentes de intentos de suicidio en los últimos 12 meses.Trastorno del comportamiento alimentario (no controlado).Causas secundarias de la obesidad.Embarazo.Fallo orgánico grave.Neoplasia activa.Enfermedad infecciosa o inflamatoria.Coagulopatía grave.Alto riesgo anestésico-quirúrgico.Incapacidad intelectual.Falta de seguimiento preoperatorio.
Centros de investigación
Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Incorporando
PatrocinadorRio de Janeiro State University
Patologías
Obesidad
Requerimientos
Hasta 60 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05931939
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