Ultima actualización hace 2 años

Ensayo clínico para pacientes con mielitis transversa

25 pacientes en el mundo

Un enfoque basado en imágenes de ultrasonido es una metodología alternativa de detección de la fuerza voluntaria, que puede permitir la visualización directa y la medición de las actividades de contracción muscular. El objetivo es formular una técnica basada en imágenes de electromiografía-ultrasonido para detectar la fuerza voluntaria residual en los músculos del tobillo de personas con trastornos neuromusculares. La fuerza voluntaria estimada intervendrá en el diseño del controlador avanzado de dispositivos robóticos de rehabilitación, incluidos el exoesqueleto de tobillo motorizado y el sistema de estimulación eléctrica funcional.

Disponible en United States
North Carolina State University
2Sitios de investigación
25Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Mielitis transversa aguda

Requerimientos para el paciente

Hasta 64 years
Todos los géneros

Requisitos médicos

para los participantes sin trastornos neurológicos: Edad entre 18 y 64 años
para participantes sin trastornos neurológicos: Peso inferior a 220 libras
para participantes sin trastornos neurológicos: Capaz de realizar movimientos de tobillo como movimiento hacia arriba, movimiento hacia abajo, movimiento lateral hacia adentro y movimiento lateral hacia afuera mientras está sentado
para participantes sin trastornos neurológicos: Capaz de caminar normalmente a una velocidad preferida sin ningún dispositivo de asistencia
para participantes con trastornos neurológicos: de 18 a 64 años de edad y que tengan un diagnóstico principal de iSCI traumático/no traumático o enfermedades desmielinizantes como la mielitis transversa
para participantes con trastornos neurológicos: peso inferior a 220 libras
para los participantes con trastornos neurológicos: fase subaguda o crónica (al menos 3 meses después de la lesión) lesión motora incompleta (AIS C o D al momento de la inscripción) a nivel cervical, torácico o lumbar
para los participantes con trastornos neurológicos: capacidad para caminar de forma independiente sobre el suelo utilizando un bastón o un andador con ruedas, así como aquellos que no necesitan dispositivos de asistencia pero tienen dificultades de movilidad.
para participantes con trastornos neurológicos: Médicamente estables con autorización médica para participar, sin evidencia de enfermedad cardiorrespiratoria o pulmonar, espasticidad severa y posiciones asimétricas de cadera.
para participantes con trastornos neurológicos: Capacidad de responder a la estimulación eléctrica funcional en los músculos dorsiflexores y plantiflexores.
para participantes con trastornos neurológicos: No utilizar ningún dispositivo de estimulación eléctrica funcional (FES) o ya estar usando un dispositivo de FES para apoyo a la movilidad (como un dispositivo Bioness), pero no usarán el dispositivo durante el estudio
para participantes sin trastornos neurológicos: Cualquier dificultad o condición ortopédica que pueda dificultar los movimientos del tobillo, como el movimiento hacia arriba, hacia abajo, hacia el interior y hacia el exterior.
para participantes sin trastornos neurológicos: Cualquier dificultad para caminar normalmente o sin asistencia.
para participantes sin trastornos neurológicos: Ausencia de sensación en las extremidades inferiores
para participantes sin trastornos neurológicos: alergia a las cintas adhesivas para la piel y/o geles de ultrasonido
para participantes sin trastornos neurológicos: mujeres embarazadas
para participantes sin trastornos neurológicos: No hay respuesta muscular en el tobillo al FES
para participantes con trastornos neurológicos: sujetos con otras enfermedades neuromusculares como la polio, el accidente cerebrovascular o la esclerosis múltiple
para participantes con trastornos neurológicos: Presencia de enfermedades transmisibles como (pero no limitadas a) hepatitis o virus de inmunodeficiencia.
para participantes con trastornos neurológicos: Cualquier condición clínica que contraindique la marcha
para participantes con trastornos neurológicos: Dolor crónico intratable
para participantes con trastornos neurológicos: Espasticidad severa (puntuación en la escala de Ashworth > 3)
para participantes con trastornos neurológicos: Reducción grave en el rango de movimiento (ROM) de las articulaciones de las extremidades inferiores mayor de 20 grados.
para participantes con trastornos neurológicos: con un alto riesgo de sufrir una fractura por osteoporosis
para participantes con trastornos neurológicos: Cualquier problema en la piel que inhiba el uso del robot, depresión mayor o psicosis
para participantes con trastornos neurológicos: Sujetos con afecciones cardíacas y marcapasos
para participantes con trastornos neurológicos: enfermedad médica grave concurrente, úlceras por presión, heridas abiertas, infección existente, columna inestable, fracturas pélvicas no curadas, historial de fracturas recurrentes, lesión ortopédica conocida en las extremidades inferiores y osteoporosis
para participantes con trastornos neurológicos: Tienen heridas abiertas
para participantes con trastornos neurológicos: mujeres embarazadas
para participantes con trastornos neurológicos: No hay respuesta muscular en el tobillo a la estimulación eléctrica funcional (FES)

Centros de investigación

UNC Center for Rehabilitation Care
Incorporando
1807 Fordham Blvd, Chapel Hill, NC 27514
NC State University Centennial Campus - Engineering Building III (EB3)
Incorporando
1840 Entrepreneur Dr, Raleigh, NC 27606
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