Ensayo clínico para pacientes con linfoma no Hodgkin recurrente o refractario

Participantes con linfoma no Hodgkin recurrente o refractario que hayan fracasado en al menos 2 líneas de terapia (o hayan recibido al menos una línea anterior de terapia estándar y no sean elegibles para ninguna otra terapia). El aumento de la dosis evaluará la seguridad y la tolerabilidad de las dosis crecientes de CC-99282 en pacientes con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario y/o en pacientes con linfoma folicular recurrente o refractario para determinar el dosis máxima tolerada de CC-99282 como monoterapia.

La expansión de la dosis evaluará aún más la seguridad y la eficacia preliminar del agente único CC-99282 administrado en o por debajo de la dosis máxima tolerada en sujetos con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario y linfoma no Hodgkin. La Parte B también evaluará la seguridad y la eficacia preliminar de CC-99282 en combinación con agentes antilinfoma en participantes con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario y linfoma folicular recurrente o refractario.