Ensayo clínico para pacientes con hepatitis C

El proyecto consta de dos estudios paralelos (y un subestudio).

El Estudio I es un estudio de selección transversal basado en la población que utiliza pruebas rápidas para determinar la prevalencia de la infección por el virus de la hepatitis C en personas que acuden a una Unidad Básica de Salud. El subestudio asociado al Estudio I es un estudio transversal para evaluar la utilidad de un autotest para la detección de anticuerpos del virus de la hepatitits C en fluidos orales (participantes incluidos en el Estudio I).

El Estudio II es un ensayo clínico aleatorizado abierto de fase IV para evaluar la no inferioridad del tratamiento simplificado y descentralizado de la hepatitis C ("Tratamiento simplificado y descentralizado del virus de la hepatitis C"; grupo experimental) en comparación con el tratamiento de referencia especializado ("Tratamiento estándar de atención del virus de la hepatitis C"; grupo de control) dentro del SUS.

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