Ultima actualización hace 17 días
Ensayo clínico para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas
851 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3 de pembrolizumab en combinación con carboplatino/taxano (paclitaxel o nab-paclitaxel) seguido de pembrolizumab con o sin MK-2870 de mantenimiento en el tratamiento de primera línea del cancer de pulmón de células no pequeñas escamoso metastásico.
Disponible en Argentina
La hipótesis de este estudio es que pembrolizumab con sacituzumab tirumotecán de mantenimiento es superior a pembrolizumab sin sacituzumab tirumotecán de mantenimiento con respecto a la supervivencia global.
Todos los participantes se someterán a una fase inicial de inducción de cuatro ciclos, cada uno de los cuales consistirá en un ciclo cada 3 semanas (q3w) de pembrolizumab q3w + carboplatino q3w + paclitaxel q3w o nabpaclitaxel semanal. A continuación, los participantes serán asignados aleatoriamente a mantenimiento con pembrolizumab frente a mantenimiento con pembrolizumab + sac-TMT.
Todos los participantes se someterán a una fase inicial de inducción de cuatro ciclos, cada uno de los cuales consistirá en un ciclo cada 3 semanas (q3w) de pembrolizumab q3w + carboplatino q3w + paclitaxel q3w o nabpaclitaxel semanal. A continuación, los participantes serán asignados aleatoriamente a mantenimiento con pembrolizumab frente a mantenimiento con pembrolizumab + sac-TMT.
Merck Sharp & Dohme LLC
6Sitios de investigación
851Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de pulmón
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Av. Colón 3456, Mar del Plata, Buenos Aireshttp://iic-mardelplata.com.ar/
Av. Crámer 1180, CABA, Buenos Aires
Hipólito Yrigoyen 1020, X5800 Río Cuarto, Córdoba, Argentinahttp://www.imrc.com.ar
EstudioMK-2870-023
PatrocinadorMerck Sharp & Dohme LLC
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06422143
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