Ultima actualización hace 8 meses
Ensayo clínico para pacientes con osteoartritis de rodilla
110 pacientes en el mundo
Efectividad del plasma rico en plaquetas para la disminución objetiva del dolor y la recuperación funcional del miembro inferior en artrosis/osteoartritis de rodilla. Evaluación de alternativas metodológicas.
Disponible en Argentina
El objetivo primario de este estudio es evaluar dos modalidades de aplicación de plasma rico en plaquetas y determinar si estos tratamientos producen una mejor reducción del dolor y una mejora de la funcionalidad. El objetivo secundario es explorar la asociación entre los cambios en las puntuaciones del cuestionario LEFS y/o la fuerza isométrica máxima de cuádriceps y la posible mejoría clínica.
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Universidad Nacional de Entre Rios
1Sitios de investigación
110Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Artrosis
Medicamento / droga a ser usada
Tratamientos autólogos
Salud Pública
Extremidad inferior
Argentina
Estudios del mundo real
Requerimientos para el paciente
Desde 35 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Diagnóstico radiológico de la osteoartritis de rodillaEdad mayor de 35 añosValor WOMAC de 24 o más en el momento de reclutamiento
- Los pacientes con prótesis de rodilla, artritis reumatoide, amputación del miembro inferior contralateral, cualquier tipo de discrasia sanguínea, hipofibrinogenemia, síndrome de depósito de plaquetas, o cualquier otra forma de trombocitopatía o leucocitosis crónica serán excluidos del estudio.Los pacientes con anticoagulantes o coagulopatías agudas, así como los portadores de alguna enfermedad infecciosa o infección superficial en el sitio de punción, serán temporalmente excluidos del estudio hasta que su recuperación clínica sea confirmada por pruebas de laboratorio.
Centros de investigación
IBB -Instituto de Investigación y Desarrollo en Bioingeniería y Bioinformática - CONICET - UNER
Incorporando
PatrocinadorUniversidad Nacional de Entre Rios
Patologías
Artrosis
Requerimientos
Desde 35 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05825105
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