Ultima actualización hace 18 días

Ensayo clínico para pacientes con acné

60 pacientes en el mundo

Estudio comparativo aleatorizado y a ciegas para evaluar la eficacia del producto cosmético RV4133C - Fórmula JT2559 en sujetos con acné facial, durante una fase de tratamiento asociado de 3 meses seguida de una fase de mantenimiento de 3 meses.

Disponible en Brazil
En este estudio, los investigadores están interesados en el beneficio global del producto probado como cuidado complementario a un tratamiento médico tópico durante una fase de tratamiento asociado de 3 meses seguida de una fase de mantenimiento de 3 meses, en comparación con una crema hidratante ligera, en adolescentes y adultos con acné. También quieren evaluar la tolerancia del producto probado en asociación y en mantenimiento del tratamiento médico tópico.
Pierre Fabre Dermo Cosmetique
1Sitios de investigación
60Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Acné

Medicamento / droga a ser usada

acné
cara
adultos jóvenes
adolescentes
fase de tratamiento
mantenimiento

Requerimientos para el paciente

Hasta 24 años
Todos los géneros

Requisitos médicos

Hombres o mujeres de entre 14 y 24 años incluidos.
Sujeto con acné facial con índice de gravedad IGA igual a 2 o 3, evaluado en una escala que va de 0 a 4.
Sujeto para quien se requiere una receta de 12 semanas de un tratamiento médico tópico de referencia a partir del día de la visita de inclusión, para acné facial leve a moderado.
Enfermedad de la piel facial distinta del acné, anormalidades cutáneas o afección dermatológica en la cara que pueda interferir con las evaluaciones del estudio.
Acné conglobata, acné fulminans, acné noduloquístico o erupciones acneiformes, según la evaluación del investigador.
Otro tipo de trastorno de la pigmentación que no está relacionado con la hiperpigmentación postinflamatoria del acné que podría interferir con las evaluaciones del estudio según el investigador.
Tratamiento tópico u oral establecido o modificado durante las semanas anteriores o planeado para ser establecido o modificado durante el estudio, susceptible de interferir con la evaluación de la eficacia o la tolerancia cutánea de los productos en investigación.

Centros de investigación

Universidad Federal de São Paulo - Unifesp
Incorporando
R. Sena Madureira, 1500 - Vila Clementino, São Paulo - SP, 04021-001
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