Ultima actualización hace 7 meses
Ensayo clínico para pacientes con dolor crónico de cuello
100 pacientes en el mundo
Efectos de la estimulación transcraneal por corriente directa asociada con entrenamiento de lateralidad en pacientes con dolor crónico de cuello.
Disponible en Brazil
Este estudio pretende comprobar los efectos de la asociación de la estimulación cerebral no invasiva con TDCS con una intervención con estímulos visuales y motores relacionados con la lateralidad en pacientes con dolor de cuello. Se llevarán a cabo ocho sesiones de inducción dos veces por semana durante cuatro semanas, los pacientes que presenten una respuesta positiva en la primera reevaluación (respondientes) permanecerán en el seguimiento del estudio y se someterán a una sesión de mantenimiento semanal durante cuatro semanas y dos sesiones bisemanales adicionales.
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University of Sao Paulo General Hospital
1Sitios de investigación
100Pacientes en el mundo
Medicamento / droga a ser usada
dolor crónico
dolor de cuello
lateralidad funcional
Estimulación transcraneal de corriente continua
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Participantes mayores de 18 años.Dolor en la región cervical, que dura más de tres meses y con una intensidad mayor a 40/100 en la escala analógica visual.
- Antecedentes de convulsiones o epilepsia.Antecedentes de traumatismo craneal.Hipertensión intracraneal.Clip metálico intracraneal.Mujeres embarazadas o en período de lactancia.Lesiones en la piel en el sitio de aplicación actual.Cambios en la sensibilidad y alergia en la región de colocación del electrodo.Dolor intermitente.Cáncer.Marcapasos cardíaco.Enfermedades severas de la columna vertebral, como fracturas recientes o espondilitis anquilosante.Enfermedades cardiorrespiratorias graves.Participantes que se niegan a firmar el formulario de consentimiento libre e informado.
Centros de investigación
Universidad de São Paulo
Incorporando
EstudioTDCS
PatrocinadorUniversity of Sao Paulo General Hospital
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06204627
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