Participantes que hayan recibido al menos una dosis previa de GSK3228836 y logrado la RVS (definida como HBsAg y HBV DNA < límite inferior de cuantificación (LLOQ) desde el final del tratamiento investigacional anterior hasta la visita de fin de estudio (EoS) en el estudio de tratamiento previo (respondedor completo) O participantes que hayan recibido al menos una dosis previa de GSK3228836 y demostrado una respuesta parcial a GSK3228836 en el estudio de tratamiento previo. Los participantes que ingresen al estudio con un tratamiento estable con NA deben estar dispuestos a suspender el tratamiento con NA de acuerdo con el cronograma de suspensión de NA. Capaces de dar un consentimiento informado firmado.
Participantes que hayan participado o estén participando actualmente en otro estudio clínico no relacionado con GSK que explore el tratamiento del VHB, desde que completaron su tratamiento con GSK3228836. Cualquier condición que, en opinión del investigador o del Monitor Médico, contraindique su participación en este estudio.
