Estudio multicéntrico, doble ciego, doble simulación, aleatorizado, de dosis única, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de rizatriptán-naproxeno (10/550 mg) en el tratamiento agudo de la migraña
Disponible en Brazil
Este es un estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, doble simulación y controlado con placebo en personas con migraña incapacitante. Los participantes serán aleatorizados para recibir Rizatriptán + Naproxeno (10/550 mg), Rizatriptán (10 mg), Naproxeno (550 mg) o placebo.
⚠️El estudio solo se realizará en centros de investigación en Brasil (no envíe un correo electrónico si su centro está fuera de Brasil).
Eurofarma Laboratorios S.A.
2Sitios de investigación
2068Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Migraña
Requerimientos para el paciente
Hasta 65 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Pacientes de ambos sexos;
De 18 a 65 años de edad;
Capaz y dispuesto a dar un consentimiento informado y escrito de forma gratuita.
Pacientes con migraña con o sin aura, según la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS).
Migraña crónica;
Dolor de cabeza que no sea migraña (es decir, dolor de cabeza por tensión, sinusitis, etc.).
Centros de investigación
Centro Paulista de Investigação Clínica - CEPIC
Incorporando
R. Moreira e Costa, 342 - Ipiranga, São Paulo - SP, 04266-010
