Ultima actualización hace 11 meses
Ensayo clínico para pacientes con leucemia linfoblástica aguda
14 pacientes en el mundo
Seguridad y viabilidad de la irradiación total de médula ósea y total linfoides como régimen de acondicionamiento en el trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas.
Disponible en Mexico
El objetivo primario de este ensayo es evaluar la viabilidad y seguridad de TMLI como parte de esquemas de acondicionamiento con o sin etopósido para HSCT en pacientes entre 16 y 45 años con leucemia linfoblástica aguda en primera línea o enfermedad recidivante. Como criterio de valoración secundario se evaluará la eficacia mediante la enfermedad mínima residual a los 60 días postrasplante, así como otras medidas de resultado como la mortalidad sin recaída, la supervivencia libre de recaída y la supervivencia global.
Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
14Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Leucemia
Leucemia linfoblástica aguda
Requerimientos para el paciente
Hasta 45 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda confirmado por citometría de flujo.Pacientes de entre 16 y 45 años con leucemia linfoblástica aguda en primera remisión, refractaria o recurrente.Pacientes que tienen un donante alogénico idéntico o haploidéntico mediante HLA de alta resolución.
- Pacientes que no cumplen con la edad mencionada anteriormente.Paciente con comorbilidades que los descartan para el TPH, con un índice de comorbilidad específico para el trasplante de células hematopoyéticas (HCT-CI) mayor a 2.Estado de rendimiento deficiente o Karnofsky inferior al 70%.Ecocardiograma transtorácico con alteración en la función miocárdica con fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) menor del 50%.Pacientes que previamente y por otra razón ya hayan recibido radioterapia o que se nieguen a recibirla.
PatrocinadorHospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
Patologías
Leucemia linfoblástica aguda
Requerimientos
Hasta 45 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06209190
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