Ensayo clínico: se investiga un tratamiento para Fibrosis Pulmonar idiopática
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BMS-986278, una molécula en investigación, en participantes con fibrosis pulmonar idiopática.
Las personas con fibrosis pulmonar idiopática presentan cicatrices en los pulmones que reducen la capacidad respiratoria y condicionan su calidad de vida. Por eso, se estudia si una molécula, denominada BMS-986278, podría disminuir la progresión de la enfermedad en pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática.
Este medicamento en estudio podría inhibir la producción de sustancias responsables de la cicatrización anormal de los pulmones. De esta manera, la molécula en estudio podría ayudar a combatir la pérdida de función pulmonar.
Quiénes pueden participar de este ensayo clínico
Las personas diagnosticadas con fibrosis pulmonar idiopática, mayores de 40 años, pueden postularse para participar de esta investigación clínica. Si reúne los requisitos y decide participar en este estudio, no se le cobrará por la atención relacionada con el estudio. Los participantes accederán a:
-Estudios médicos y análisis de laboratorio pertinentes al ensayo clínico
-Atención médica especializada en el marco del ensayo clínico
-Reembolso de gastos por traslados al centro de investigaciones clínicas más cercano a su domicilio.
Las personas interesadas en participar de este estudio de investigación o aquellas que quieran recibir más información, solo deben completar el formulario disponible en esta página (haga clic sobre la bandera correspondiente a su país).
Este ensayo es para personas con
Requerimientos para el paciente
Requisitos médicos
- Sujetos con fibrosis pulmonar idiopática de 40 años de edad o más al momento de firmar el consentimiento informado.Diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática en los 7 años anteriores a la selección que se apoya en una tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) torácica de lectura centralizada obtenida en la selección y verificación de neumonía intersticial habitual.Si toman pirfenidona o nintedanib, los participantes deben haber tomado una dosis estable durante al menos 90 días antes de la selección.Si no está actualmente tomando pirfenidona o nintedanib, los participantes no deben haber recibido ninguno de estos medicamentos en un plazo de 28 días antes de la selección.Las mujeres en edad fértil deben tener una forma de anticoncepción altamente efectiva y deben proporcionar una prueba de embarazo en orina/suero negativa.Los hombres que son sexualmente activos con mujeres en edad fértil aceptan usar anticonceptivos de barrera masculinos.
- Antecedentes de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio en los 3 meses previos a la evaluación.Participantes que exhiben síntomas de insuficiencia cardíaca en reposo.Participantes con una neoplasia maligna actual o previa en los últimos 5 años anteriores a la selección, excepto los que tengan antecedentes documentados de carcinoma cutáneo de células escamosas no metastásico curado, carcinoma cutáneo de células basales o carcinoma cervical in situ.Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo.
Centros de investigación
