Ultima actualización hace 8 meses
Ensayo clínico para pacientes mujeres con fibromialgia
92 pacientes en el mundo
Modulación de la excitabilidad cortical con estimulación de corriente continua transcraneal cerebelosa en fibromialgia, un ensayo clínico aleatorizado.
Disponible en Brazil
El objetivo es evaluar el efecto de la tDCS cerebelosa en medidas clínicas de dolor y excitabilidad cortical en participantes con fibromialgia.
Se trata de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado que tiene como resultado primario la evaluación de las variaciones en el potencial evocado motor (un resultado neuropsicológico) y la escala analógica visual como resultado clínico.
Se trata de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado que tiene como resultado primario la evaluación de las variaciones en el potencial evocado motor (un resultado neuropsicológico) y la escala analógica visual como resultado clínico.
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Hospital de Clinicas de Porto Alegre
2Sitios de investigación
92Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Fibromialgia
Requerimientos para el paciente
Hasta 65 años
Femenino
Requisitos médicos
- Mujeres diestras de 18 a 65 años; que puedan leer y escribir.Diagnóstico confirmado de fibromialgia según los criterios del Colegio Americano de Reumatología (2010-2016).Puntuación de dolor igual o mayor a 6 en la Escala Numérica del Dolor (Puntuación de 0 a 10) en la mayoría de los días en los últimos 3 meses.
- Reside fuera del área de Porto Alegre.Embarazo confirmadoContraindicaciones para TMS y tDCS: implante metálico en el cerebro; dispositivos médicos implantados en el cerebro, marcapasos cardíaco; implante coclear; antecedentes de abuso de alcohol o drogas en los últimos 6 meses; patologías neurológicas; antecedentes de traumatismo craneal o neurocirugía; enfermedades sistémicas descompensadas y enfermedades inflamatorias crónicas (lupus, artritis reumatoide, síndrome de Reiter); hipotiroidismo no compensado; antecedentes personales de cáncer, tratamiento pasado o en curso.Los participantes con diagnóstico o contacto reciente con COVID serán excluidos.
Centros de investigación
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Incorporando
Hospital de Clínicas de Porto Alegre - HCPA/UFRGS
Incorporando
EstudioctDCS
PatrocinadorHospital de Clinicas de Porto Alegre
Patologías
Fibromialgia
Requerimientos
Hasta 65 añosFemenino
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05963321
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