Ultima actualización hace 11 meses
Ensayo clínico para pacientes con esclerosis múltiple
15 pacientes en el mundo
Seguridad de la infusión intravenosa de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical adulto alogénico cultivadas para el tratamiento de la esclerosis múltiple
Disponible en Argentina, Mexico
La esclerosis múltiple (EM) puede ser una enfermedad devastadora. Existe evidencia de que el tratamiento con células madre mesenquimales es seguro y eficaz para el tratamiento de la EM. Los pacientes con EM recibirán una infusión intravenosa única de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical adulto alogénicas cultivadas.
La dosis para la infusión será de 100 millones de células. Los pacientes serán evaluados dentro de un mes antes del tratamiento y 1, 6, 12, 24, 36 y 48 meses después del tratamiento para determinar la seguridad y la eficacia.
La dosis para la infusión será de 100 millones de células. Los pacientes serán evaluados dentro de un mes antes del tratamiento y 1, 6, 12, 24, 36 y 48 meses después del tratamiento para determinar la seguridad y la eficacia.
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The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
1Sitios de investigación
15Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Esclerosis múltiple
Requerimientos para el paciente
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Diagnóstico de la esclerosis múltipleComprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
- Infección activaCáncer activoFallo orgánico multisistémico crónicoEmbarazoAnomalías clínicamente significativas en la evaluación de laboratorio previa al tratamiento.Condición médica que (según la opinión del investigador) comprometería la seguridad del paciente.Abuso continuado de drogasMujeres premenopáusicas que no utilizan anticonceptivos.Trasplante de órganos previoHipersensibilidad al azufre
Centros de investigación
Medyca Bosques
Incorporando
PatrocinadorThe Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Esclerosis múltiple
Requerimientos
Todos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05003388
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