Ultima actualización hace 8 meses
Ensayo clínico para prevenir la enfermedad injerto contra huésped ocular
60 pacientes en el mundo
Evaluación de la seguridad y eficacia para la prevención de la enfermedad ocular de injerto contra huésped con tacrolimus oftálmico frente a ciclosporina oftálmica en receptores de trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas no mieloablativas.
Disponible en Mexico
El objetivo de este trabajo es comparar las dos modalidades actualmente aceptadas para el tratamiento de la enfermedad, pero de forma profiláctica; ciclosporina A tópica frente a tacrolimus tópico, para determinar la seguridad y eficacia de cada una de ellas como medida preventiva para limitar el riesgo de desarrollar la aparición de enfermedad injerto contra huésped ocular y las consecuencias permanentes que ello genera.
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Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
1Sitios de investigación
60Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedad injerto contra huésped ocular
Medicamento / droga a ser usada
Alógeno
Trasplante de células madre hematopoyéticas
Síndrome del ojo seco
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Pacientes sometiéndose a un trasplante de células madre hematopoyéticas alogénico.Pacientes de 18 años de edad o más.Pacientes que aceptan participar en el estudio y firman el documento de consentimiento informado.
- Pacientes sometidos a trasplante de células madre hematopoyéticas que no continúan su evaluación y seguimiento en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario.Pacientes menores de 18 años.Pacientes que no estén de acuerdo en participar en el estudio.Pacientes diagnosticados con enfermedad reumática previa.Pacientes con afecciones dermatológicas sometidos a tratamiento sistémico.Pacientes con enfermedad tiroidea no controlada.
Centros de investigación
Universidad Autónoma de Nuevo León, Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González
Incorporando
PatrocinadorHospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
Patologías
Enfermedad injerto contra huésped ocular
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06348602
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