Ultima actualización hace 7 meses

Ensayo clínico para pacientes con COVID-19 prolongado

30 pacientes en el mundo

Eficacia de la fotobiomodulación en la rehabilitación de disfunciones olfativas inducidas por el COVID-19 prolongado.

Disponible en Brazil

El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad del láser de baja intensidad para resolver los síntomas quimiosensoriales causados por COVID-19.

Los pacientes provendrán de la investigación en la clínica ambulatoria de COVID-19 del Hospital Universitario Gafree Guinle - UNIRIO. Los pacientes que acepten participar en el estudio serán informados sobre el objetivo de la investigación y firmarán un formulario de consentimiento informado.

Gaffree & Guinle Universitary Hospital

1Sitios de investigación

30Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Covid-19

Covid prolongado

Medicamento / droga a ser usada

Anosmia

Ageusia es la pérdida total del sentido del gusto.

COVID-19

Rehabilitación

Fotobiomodulación

Requerimientos para el paciente

Hasta 70 años

Todos los géneros

Requisitos médicos

: Los pacientes que se quejaron de pérdida del olfato y del gusto más de 6 meses después de la infección por COVID-19, mayores de 18 años, con prueba de infección por PCR, serán incluidos en el estudio.

: Los pacientes con comorbilidades previas a la infección por COVID-19 que puedan interferir con las funciones del olfato y el gusto serán excluidos del estudio.
Los pacientes con antecedentes de cáncer de cabeza y cuello, pacientes epilépticos, pacientes que respiran por la boca y mujeres embarazadas serán excluidos del estudio.

Centros de investigación

Hospital Universitário Gaffrée e Guinle - HUGG/UNIRIO

Incorporando

Rua Mariz e Barros, nº 775 - Neurologia/2º andar - Tijuca - Rio de Janeiro/RJ - CEP 20270-901

PatrocinadorGaffree & Guinle Universitary Hospital

Patologías

Covid prolongado

Requerimientos

Hasta 70 añosTodos los géneros

ID de estudio únicoclinicaltrials.gov

NCT06423495