Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico HR+, HER2-

Este estudio busca participantes de ambos sexos, de 18 años o más, que sean receptores hormonales (RH) positivos y receptores del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2) negativos,que tengan cáncer de mama avanzado o metastásico después de haber tomado otros tratamientos antes de este estudio, no hayan tomado o necesiten tomar medicamentos no permitidos por el protocolo del estudio y no padezcan ninguna enfermedad médica o mental que pueda aumentar el riesgo de participación en el estudio.

La mitad de las participantes tomarán PF-07220060 dos veces al día por vía oral junto con fulvestrant inyectado en el músculo. La otra mitad tomará el tratamiento que elija el médico del estudio, que puede ser:
* Fulvestrant solo inyectado en el músculo.
* Everolimus junto con exemestano por vía oral una vez al día.

Los participantes estarán en este estudio hasta que las exploraciones por imagen (como una resonancia magnética y/o un TAC) muestren que su cáncer está empeorando, el médico del estudio considere que el participante ya no se beneficia del medicamento del estudio, tenga efectos secundarios demasiado graves, o el participante decida dejar de participar en este estudio.

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