Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama temprano ER+, HER2-

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del imlunestrant en comparación con la terapia hormonal estándar en pacientes con cáncer de mama precoz con receptores de estrógeno positivos (ER+) y receptores epidérmicos humanos 2 negativos (HER2-). Las participantes deben haber recibido tratamiento endocrino entre dos y cinco años antes y presentar un riesgo de reaparición del cáncer superior a la media. La participación en el estudio podría durar hasta 10 años.