Disponible en Brazil
El objetivo de este estudio es dentificar la dosis de EVI-01 con la mejor respuesta clínica, equilibrando la eficacia, seguridad y tolerabilidad del producto en investigación.
El diseño del estudio es intervencional, de búsqueda de dosis, de tres grupos, aleatorizado (1:1:1), de asignación paralela, doble ciego, controlado por un comparador activo.
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