Ultima actualización hace 10 meses
Ensayo clínico para pacientes con alopecia androgénica
190 pacientes en el mundo
Ensayo clínico de fase III nacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulacro para evaluar la eficacia y seguridad de la asociación de loción capilar de Finlandia en el tratamiento de la alopecia androgenética.
Disponible en Brazil
En este estudio los participantes serán divididos en 2 grupos:
*Grupo Experimental: recibirán Finlandia.
*Grupo Comparador: recibirán minoxidil + finasteride.
*Grupo Experimental: recibirán Finlandia.
*Grupo Comparador: recibirán minoxidil + finasteride.
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EMS
1Sitios de investigación
190Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Alopecia
Alopecia androgénica
Medicamento / droga a ser usada
alopecia androgenética
Requerimientos para el paciente
Hasta 60 años
Masculino
Requisitos médicos
- Capacidad para confirmar la participación voluntaria y aceptar todos los propósitos del ensayo mediante la firma y la fecha en los formularios de consentimiento informado.Hombres de 18 años o más y menores de 60 años con un diagnóstico de alopecia androgénica de grado IIIv a IV en la clasificación modificada de Norwood-Hamilton, que hayan estado usando minoxidil al 5% durante al menos 3 meses y estén dispuestos a mantener el mismo estilo, longitud aproximada y color de cabello durante el estudio.
- Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula utilizada durante el ensayo clínico.Antecedentes de abuso de alcohol y/o sustancias en los últimos 2 años.Participantes con otras enfermedades dermatológicas concomitantes en el cuero cabelludo, excepto por dermatitis seborreica leve.Participantes con antecedentes de tratamiento quirúrgico para la pérdida de cabello o cuero cabelludo rasurado.Participantes que utilizaron champú o solución tópica que contenga ketoconazol, alquitrán, selenio, treonina o esteroides en las últimas 2 semanas.Participantes que utilizaron inhibidores de la 5α reductasa, como finasteride y dutasteride, en los últimos 12 meses.Participantes que utilizan terapia de reemplazo de testosterona (TRT) o que utilizan gel que contiene testosterona.Participantes que utilizaron microinfusión de medicamentos en la piel (MMP), microneedling o intradermoterapia en el cuero cabelludo en los últimos 3 meses.Participantes que han recibido tratamiento de radiación en el cuero cabelludo o quimioterapia en el último año.Participantes con enfermedades que pueden afectar el crecimiento del cabello.Participantes con antecedentes médicos actuales de cáncer y/o tratamiento contra el cáncer en los últimos 5 años.
Centros de investigación
MEDCIN Dermatologia
Incorporando
PatrocinadorEMS
Patologías
Alopecia androgénica
Requerimientos
Hasta 60 añosMasculino
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT04594018
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