Este estudio de 2 años de duración evaluará la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efectos farmacodinámicos de ocrelizumab en niños y adolescentes de edades comprendidas entre ≥ 10 y ≤ 18 años con esclerosis múltiple remitente-recurrente.

Los datos de este estudio servirán para determinar el régimen de dosificación de ocrelizumab que se investigará más a fondo en el posterior estudio de fase III en niños y adolescentes.

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