Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo
440 pacientes en el mundo
Un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de sacituzumab govitecan y pembrolizumab versus el tratamiento de elección del médico y pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico, inoperable localmente avanzado o sin tratamiento previo, cuyos tumores expresan PD-L1
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Gilead Sciences
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05382286
Disponible en Puerto Rico, Spain, Argentina, Mexico, United States
El objetivo principal de este estudio es comparar la supervivencia libre de progresión entre sacituzumab govitecan-hziy (SG) y pembrolizumab versus el tratamiento de elección del médico y pembrolizumab en participantes con cáncer de mama triple negativo, enfermedad metastásica, localmente avanzada, inoperable o no tratada previamente, cuyos tumores expresan el ligando 1 de muerte celular programada (PD-L1).
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Gilead Sciences
11Sitios de investigación
440Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de mama
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Centro de Investigaciones Clínicas - Clínica Viedma - Rio negro