Ultima actualización hace 34 días
Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama ER+/HER2-CAMBRIA-2: un estudio de fase III, abierto y aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad del camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo de receptores de estrógeno oral de próxima generación) frente a la terapia endocrina estándar (inhibidor de aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento adyuvante para pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2- y riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia que han completado el tratamiento locorregional definitivo y no tienen evidencia de enfermedad.
5500 pacientes en el mundo
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AstraZeneca
AstraZenecaPatologías
Requerimientos
Hasta 130 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05952557Disponible en Colombia, Chile, Peru, Brazil, Argentina, Mexico, United States
La duración prevista del tratamiento en cualquiera de las ramas del estudio es de 7 años.
El criterio de valoración principal del estudio es la supervivencia libre de cáncer de mama invasivo y los criterios de valoración secundarios principales incluyen la supervivencia libre de enfermedad invasiva, la supervivencia libre de recaída a distancia, la supervivencia general, la seguridad y las evaluaciones de resultados clínicos. Los pacientes serán seguidos durante 10 años desde la aleatorización del último paciente.
El criterio de valoración principal del estudio es la supervivencia libre de cáncer de mama invasivo y los criterios de valoración secundarios principales incluyen la supervivencia libre de enfermedad invasiva, la supervivencia libre de recaída a distancia, la supervivencia general, la seguridad y las evaluaciones de resultados clínicos. Los pacientes serán seguidos durante 10 años desde la aleatorización del último paciente.
AstraZeneca
5500Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de mama
Requerimientos para el paciente
Hasta 130 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
