RESUMEN: Los pacientes se asignaron al azar a 1 de 2 grupos. GRUPO A: los pacientes se someten a pruebas de detección bilateral de DM con puntos de vista craneocaudal (CC) y oblicuo mediolateral (MLO) estándar al inicio del estudio, 12, 24, 36 y 48 meses si son premenopáusicos o al inicio del estudio, 24 y 48 meses si son posmenopáusicas. GRUPO B: los pacientes se someten a una prueba de detección definida por el fabricante al inicio del estudio, a los 12, 24, 36 y 48 meses si son premenopáusicas o al inicio del estudio, a los 24 y 48 meses si son posmenopáusicas. Una vez finalizado el estudio, los pacientes son seguidos durante al menos 4.5-8 años después del ingreso al estudio.

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