Este es un estudio abierto de fase III para evaluar si camizestrant mejora los resultados en comparación con la terapia endocrina estándar en pacientes con cáncer de mama temprano ER+/HER2 que completaron la terapia locorregional definitiva (con o sin quimioterapia) y la terapia endocrina adyuvante estándar (ET) para mínimo 2 años y hasta 5 años.

La duración planificada del tratamiento en cualquiera de los grupos del estudio es de 60 meses. Los pacientes elegibles deben tener un riesgo intermedio o alto de recurrencia. Se permite el uso previo de inhibidores de CDK4/6.

El criterio principal de valoración del estudio es la supervivencia libre de cáncer de mama invasivo (IBCFS) y los principales criterios de valoración secundarios incluyen la supervivencia libre de enfermedad invasiva (IDFS), la supervivencia libre de recaída a distancia (DRFS), la supervivencia general (OS), la seguridad y las evaluaciones de resultados clínicos. (COA). Los pacientes serán seguidos durante 10 años a partir de la aleatorización del último paciente.