Ensayo clínico para pacientes con adenocarcinoma metastásico de cáncer de pulmón de células no pequeñas
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Un estudio de fase 2, abierto, aleatorizado, de MORAb-202 (farletuzumab ecteribulin), un conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido al receptor alfa de folato, en participantes con adenocarcinoma metastásico de cáncer de pulmón de células no pequeñas después de la progresión en terapias previas.
El objetivo de este estudio es caracterizar la seguridad y tolerabilidad de MORAb-202 y evaluar la tasa de respuesta objetiva en participantes con adenocarcinoma metastásico de cáncer de pulmón de células no pequeñas previamente tratado.
Más información
Descripción
Extraído de clinicaltrials.gov
Un estudio de fase 2, abierto, aleatorizado, de MORAb-202 (farletuzumab ecteribulin), un conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido al receptor alfa de folato, en participantes con adenocarcinoma metastásico de cáncer de pulmón de células no pequeñas después de la progresión en terapias previas.
Criterios de Inclusión y Exclusión
Extraído de clinicaltrials.gov
Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.
- Cáncer de pulmón no microcítico metastásico de células escamosas de pulmón, documentado histológica o citológicamente (según la definición de la 8ª clasificación de la Asociación Internacional para el Estudio del Cáncer de Pulmón).
- Enfermedad objetivo medible evaluada por el investigador de acuerdo con RECIST 1.1.
- Estado de desempeño (PS) del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1
- Histologías de NSCLC que no son AC (es decir, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células grandes).
- Retención significativa de líquido en el tercer espacio (por ejemplo, ascitis o derrame pleural) que requiere drenajes repetidos.
- Antes de la neumonectomía. La lobectomía y la segmentectomía previas están permitidas > 12 meses antes del tratamiento.
- Radioterapia reciente en el pecho. Los participantes con radiación en el pecho o la pared torácica pueden ser permitidos si la radiación en el pecho está documentada > 6 meses antes de comenzar el tratamiento del estudio.