Ensayo clínico para pacientes con esclerosis múltiple
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Seguridad de la infusión intravenosa de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical adulto alogénico cultivadas para el tratamiento de la esclerosis múltiple
La esclerosis múltiple (EM) puede ser una enfermedad devastadora. Existe evidencia de que el tratamiento con células madre mesenquimales es seguro y eficaz para el tratamiento de la EM. Los pacientes con EM recibirán una infusión intravenosa única de células madre mesenquimales derivadas del cordón umbilical adulto alogénicas cultivadas.
La dosis para la infusión será de 100 millones de células. Los pacientes serán evaluados dentro de un mes antes del tratamiento y 1, 6, 12, 24, 36 y 48 meses después del tratamiento para determinar la seguridad y la eficacia.
La dosis para la infusión será de 100 millones de células. Los pacientes serán evaluados dentro de un mes antes del tratamiento y 1, 6, 12, 24, 36 y 48 meses después del tratamiento para determinar la seguridad y la eficacia.
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Descripción
Extraído de clinicaltrials.gov
Criterios de Inclusión y Exclusión
Extraído de clinicaltrials.gov
Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.
- Diagnóstico de la esclerosis múltiple
- Comprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
- Infección activa
- Cáncer activo
- Fallo orgánico multisistémico crónico
- Embarazo
- Anomalías clínicamente significativas en la evaluación de laboratorio previa al tratamiento.
- Condición médica que (según la opinión del investigador) comprometería la seguridad del paciente.
- Abuso continuado de drogas
- Mujeres premenopáusicas que no utilizan anticonceptivos.
- Trasplante de órganos previo
- Hipersensibilidad al azufre