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Ensayo clínico para pacientes con esclerosis múltiple primaria progresivaEstudio de eficacia y seguridad de fase 3, aleatorizado y doble ciego que compara SAR442168 con placebo en participantes con esclerosis múltiple primaria progresiva (PERSEUS) EFC16035
700 pacientes en el mundo
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Sanofi
SanofiTipo de estudioIntervencionista
Patologías
Esclerosis múltiple primaria progresiva
Requerimientos
Hasta 55 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT04458051Disponible en Argentina, Chile, United States, Spain, Mexico, Colombia, Peru
La duración del estudio variará por participante en este ensayo impulsado por eventos con una duración del tratamiento de aproximadamente 24 a 48 meses. Se propondrá a los participantes que completen el período de tratamiento que se inscriban en un estudio de seguridad a largo plazo por separado.
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Sanofi
3Sitios de investigación
700Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Esclerosis múltiple
Esclerosis múltiple primaria progresiva
Requerimientos para el paciente
Hasta 55 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Libertad 836 - Libertad 836, Ciudad de Buenos Aireswww.idim.com.ar/
Investigador Principal Lorena Mariela Cabrera
